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90% das pessoas com Cardiomiopatia Hipertrófica ainda não foram diagnosticadas.¹

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) pode ser assintomática ou apresentar sintomas inespecíficos e semelhantes aos de outras condições, como falta de ar ao fazer esforço, dor ou desconforto no peito, palpitações, tontura ou desmaios, cansaço excessivo. ^2,3,4,5
Procure um cardiologista para uma avaliação e diagnóstico

Conheça os sintomas

Você sabia que a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) não é uma doença rara?

Pelo contrário! A CMH é a cardiomiopatia mais comum que existe e pode afetar  1 em cada 500 pessoas. No Brasil, são cerca de 400 mil histórias — muitas ainda sem diagnóstico.^1,8

Entenda o que é CMH

CMHo não é apenas cansaço, é uma limitação na qualidade de vida.⁵

Trata-se de uma doença grave, crônica, progressiva e hereditária, que pode impactar não apenas a saúde física, mas também o bem-estar emocional, as relações sociais e a rotina diária.^6,7

Saiba como diagnosticar

Nem todo coração de atleta é um coração saudável

A cardiomiopatia hipertrófica é a principal causa de morte súbita em atletas jovens – profissionais ou amadores - podendo representar até 26% dos casos.⁹
Antes de intensificar o treino, avalie seu coração.

Entenda o impacto da CMH

Quando você escuta, você protege.

O diagnóstico precoce pode mudar o curso da doença. A avaliação médica associada ao ecocardiograma com manobra de Valsalva é essencial para o diagnóstico da CMHo e para identificar alterações na estrutura e no funcionamento do coração.¹⁰ Hoje, existem tratamentos que auxiliam no controle dos sintomas e na recuperação da qualidade de vida.

Cuide do seu coração

A CMH aumenta o risco de comorbidades e mortalidade^1,2

As complicações graves da cardiomiopatia hipertrófica (CMH) podem incluir fibrilação atrial (FA), acidente vascular cerebral (AVC), insuficiência cardíaca (IC) e mortalidade.^1,3

Uma investigação em uma população comunitária de 480 pacientes com CMH estabeleceu que:⁴

Os pacientes com CMH eram até

Mais propenso a
desenvolver fibrilação atrial

AVC isquêmicos eram

mais frequente
nesses pacientes
com fibrilação atrial

22% a 43%

dos pacientes com CMH desenvolveram insuficiência cardíaca^1,5

Risco de mortalidade 3x maior em pacientes de 50 a 69 anos com CMH em comparação com a população geral¹

Risco de mortalidade 4x maior em pacientes mais jovens (20 a 29 anos) com CMH em comparação com a população geral¹

20 a 26%

das causas de morte súbita em atletas jovens está relacionada a CMH⁶

A CMH pode progredir até o ponto em que os pacientes, de todas as idades, desenvolvem sintomas debilitantes, complicações graves e disfunção cardíaca^1,2

Impacto na vida diária

Ho CY, Day SM, Ashley EA, et al. Genotype and lifetime burden of disease in hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRe). Circulation. 2018;138(14):1387-1398.
Marian AJ, Braunwald E. Hypertrophic cardiomyopathy: genetics, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy. Circ Res. 2017;121(7):749-770.
Maron BJ, Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2013;381(9862):242-255.
Olivotto I, Cecchi F, Casey SA, Dolara A, Traverse JH, Maron BJ. Impact of atrial fibrillation on the clinical course of hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 2001;104(21):2517-2524.
Rowin EJ, Maron MS, Chan RH, et al. Interaction of adverse disease related pathways in hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol. 2017;120(12):2256-2264.
Maron BJ. Sudden death in young athletes. N Engl J Med. 2003;349(11):1064 1075. doi:10.1056/NEJMra022783

CV-BR-2600005_Março/2026

90% das pessoas com Cardiomiopatia Hipertrófica ainda não foram diagnosticadas.1

Você sabia que a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) não é uma doença rara?

CMHo não é apenas cansaço, é uma limitação na qualidade de vida.5

Nem todo coração de atleta é um coração saudável

Quando você escuta, você protege.

A CMH aumenta o risco de comorbidades e mortalidade1,2

As complicações graves da cardiomiopatia hipertrófica (CMH) podem incluir fibrilação atrial (FA), acidente vascular cerebral (AVC), insuficiência cardíaca (IC) e mortalidade.1,3

A CMH pode progredir até o ponto em que os pacientes, de todas as idades, desenvolvem sintomas debilitantes, complicações graves e disfunção cardíaca1,2

Referências

90% das pessoas com Cardiomiopatia Hipertrófica ainda não foram diagnosticadas.¹

CMHo não é apenas cansaço, é uma limitação na qualidade de vida.⁵

A CMH aumenta o risco de comorbidades e mortalidade^1,2

As complicações graves da cardiomiopatia hipertrófica (CMH) podem incluir fibrilação atrial (FA), acidente vascular cerebral (AVC), insuficiência cardíaca (IC) e mortalidade.^1,3

A CMH pode progredir até o ponto em que os pacientes, de todas as idades, desenvolvem sintomas debilitantes, complicações graves e disfunção cardíaca^1,2