A CMH ainda é frequentemente subdiagnosticada.

O diagnóstico da cardiomiopatia hipertrófica (CMH) pode ser desafiador devido à sua apresentação clínica variada. Seus sintomas podem ser debilitantes e muitas vezes se sobrepõem aos de outras doenças e condições.1-3

Além disso, alguns pacientes podem desconsiderar esses sinais — atribuindo-os a outras causas — ou adaptar seu estilo de vida para lidar com eles, o que pode atrasar o diagnóstico.4-5

Sintomas comuns de CMH

Angina

Dispneia

Palpitaçães

Sincope

Fadiga

Intolerancia ao exercicio

Doenças/condições sobrepostas

Arritmias (por exemplo, fibrilação atrial)

Doença cardíaca hipertensiva

Doença arterial coronariana

Cardiomiopatias restritivas (ou seja, amiloidose, doença de Fabry)

Coração de atleta

Asma/DPOC

Ansiedade

Sintomas comuns de CMH

Angina

Dispneia

Palpitaçães

Sincope

Fadiga

Intolerancia
ao exercicio

Doenças/condições sobrepostas

Arritmias (por exemplo, fibrilação atrial)

Doença cardíaca hipertensiva

Cardiomiopatias restritivas (ou seja, amiloidose, doença de Fabry)

Coração de atleta

Asma/DPOC

Doença arterial
coronariana

Ansiedade

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25%

dos pacientes não são diagnosticados com CMH por pelo menos 3 anos

  • Apesar de ser a doença cardíaca genética mais comum, aproximadamente 90% das pessoas com CMH ainda não foram diagnosticadas.6-7
  • Os pacientes também costumam ser assintomáticos ou pouco sintomáticos, o que aumenta os desafios no diagnóstico

Identificar a CMH, uma doença com sintomatologia diversa, é o primeiro passo crucial para uma jornada bem-sucedida do paciente

Identificar a CMH, uma doença com sintomatologia diversa, é o primeiro passo crucial para uma jornada bem-sucedida do paciente

  1. B azan SGZ et al. Arq Bras Cardiol 2020;115(5):927–935.
  2. Ommen SR, et al. Circulation. 2020;142(25):e558-e631.
  3. Jacoby DL, et al. CMAJ. 2013;185(2):127 134.
  4. Argulian E, et al. Am J Med. 2016:(129):148 152.
  5. Zaiser E, et al. J Patient Rep Outcomes. 2020;4(1):102
  6. Maron MS, Hellawell JL, Lucove JC, Farzaneh-Far R, Olivotto I. Occurrence of clinically diagnosed hypertrophic cardiomyopathy in the United States. Am J Cardiol. 2016;117(10):1651 1654.
  7. BJ Maron. N Engl J Med 2018;379:655 668.
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