90% das pessoas com Cardiomiopatia Hipertrófica ainda não foram diagnosticadas.¹

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) pode ser assintomática ou apresentar sintomas inespecíficos e semelhantes aos de outras condições, como falta de ar ao fazer esforço, dor ou desconforto no peito, palpitações, tontura ou desmaios, cansaço excessivo. ^2,3,4,5
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Conheça os sintomas

Você sabia que a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) não é uma doença rara?

Pelo contrário! A CMH é a cardiomiopatia mais comum que existe e pode afetar  1 em cada 500 pessoas. No Brasil, são cerca de 400 mil histórias — muitas ainda sem diagnóstico.^1,8

Entenda o que é CMH

CMHo não é apenas cansaço, é uma limitação na qualidade de vida.⁵

Trata-se de uma doença grave, crônica, progressiva e hereditária, que pode impactar não apenas a saúde física, mas também o bem-estar emocional, as relações sociais e a rotina diária.^6,7

Saiba como diagnosticar

Nem todo coração de atleta é um coração saudável

A cardiomiopatia hipertrófica é a principal causa de morte súbita em atletas jovens – profissionais ou amadores - podendo representar até 26% dos casos.⁹
Antes de intensificar o treino, avalie seu coração.

Entenda o impacto da CMH

Quando você escuta, você protege.

O diagnóstico precoce pode mudar o curso da doença. A avaliação médica associada ao ecocardiograma com manobra de Valsalva é essencial para o diagnóstico da CMHo e para identificar alterações na estrutura e no funcionamento do coração.¹⁰ Hoje, existem tratamentos que auxiliam no controle dos sintomas e na recuperação da qualidade de vida.

Cuide do seu coração

Otimizando o controle da CMH

O monitoramento e a avaliação regulares são recomendados para pacientes com cardiomiopatia hipertrófica (CMH)^1-2

Os pacientes devem ser monitorados e avaliados com uma frequência determinada pela gravidade da doença, idade e sintomas.^1-2

Um eletrocardiograma e um ecocardiograma devem ser realizados a cada 1 a 2 anos ou antes se os pacientes se queixarem de novos sintomas de insuficiência cardíaca^1-2

Um eletrocardiograma ambulatorial é recomendado a cada 1 a 2 anos^1-2

O teste de esforço cardiopulmonar (que inclui parâmetros como eficiência ventilatória e limiar anaeróbico) com medição simultânea de gases respiratórios (por exemplo, pico de consumo de oxigênio [pVO2]) pode fornecer evidências objetivas de piora da doença e pode ser considerado a cada 2 a 3 anos^1-2

Outras medidas para avaliar o tratamento e acompanhar pacientes com CMHo sintomática incluem:^1-3
- Gradiente da via de saída do ventrículo esquerdo (VSVE)
- Redução das limitações físicas
- Melhora sintomática

A CMH pode continuar a progredir mesmo em pacientes assintomáticos

O monitoramento é recomendado e deve aumentar a frequência com base nos sintomas, idade e gravidade da doença^1-2

O monitoramento contínuo e a avaliação dos pacientes podem determinar se a CMH está progredindo^1-2

Elliott PM, Anastasakis A, Borger MA, et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779.
Ommen SR, Mital S, Burke MA, et al. 2020 AHA/ACC guideline for the diagnosis and treatment of patients with hypertrophic cardiomyopathy: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2020;142(25):e558-e631.
Zaiser E, Sehnert AJ, Duenas A, Saberi S, Brookes E, Reaney M. Patient experiences with hypertrophic cardiomyopathy: a conceptual model of symptoms and impacts on quality of life. J Patient Rep Outcomes. 2020;4(1):102.

CV-BR-2600005_Março/2026

90% das pessoas com Cardiomiopatia Hipertrófica ainda não foram diagnosticadas.1

Você sabia que a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) não é uma doença rara?

CMHo não é apenas cansaço, é uma limitação na qualidade de vida.5